Sandoz ha annunciato il richiamo di 1.023.430 confezioni di compresse filmate di
Zyrtec (10 mg). Secondo un rapporto pubblicato dall’Enforcement Report, un sistema
di allerta rapido istituito dalla Food and Drug Administration (FDA), che è l’Agenzia
americana che si occupa di supervisionare e regolare il mercato statunitense dei
prodotti alimentari, sanitari e cosmetici, le confezioni di Zyrtec sono state segnalate
per ragioni di sicurezza a causa di impurità riscontrata nel punto tempo di stabilità
di 21 mesi. Zyrtec è un medicamento efficace nel trattamento base di malattie allergiche.
La sua azione consiste nel blocco dell’effetto dell’istamina liberata nell’organismo
durante le reazioni allergiche. Zyrtec si usa negli adulti e nei bambini a partire
dai 6 anni per il trattamento di malattie allergiche come il raffreddore da fieno,
la rinite allergica e l’infiammazione allergica del tessuto connettivo, come pure
dell’orticaria cronica (spesso associata a prurito). Possono essere trattati con
Zyrtec anche i bambini dai 2 ai 6 anni che soffrono di raffreddore da fieno. Il richiamo
riguarda le confezioni da 6-compresse in un blister, da 12 (2 blister) e 24 (4 blister).Lo
Zyrtec è venduto anche in Italia senza prescrizione medica e per questo motivo Giovanni
D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, in virtù di tale comunicazione
e dell’allerta lanciata dall’ente americano, chiede all’Agenzia italiana per il farmaco
(AIFA) e al Ministro della Salute, a verificare se il ritiro potrebbe interessare
anche il mercato italiano ed europeo.