Una denuncia collettiva nei confronti di Sanofi è stata depositata in Francia dall’Apesac,
l’associazione delle vittime della Dépakine di cui fanno parte circa 2000 famiglie.
Oggetto dell’azione legale il laboratorio Sanofi che produce il farmaco contro l’epilessia
accusato di non avvertire in modo sufficiente sui rischi per le donne incinte. Il
sodio valproato, il principio attivo presente nel medicinale prodotto da Sanofi dal
1967, aumenta i rischi di malformazioni nei feti. L’Apesac chiede che venga riconosciuta
la “responsabilità del laboratorio nel ritardi rispetto alle informazioni sul sodio
valproato quando invece ne conosceva i rischi”.Quel principio attivo è considerato
fondamentale per curare gli epilettici ma assunto dalle donne in stato di gravidanza
può aumentare del 10% la possibilità per i feti di nascere con malformazioni congenite
e del 40% i problemi autistici o ritardi psicomotori. In Francia, il decreto che
permette di intraprendere azioni di gruppo contro un medicinale difettoso o un servizio
sanitario è stato adottato a settembre. Sanofi ha confermato in una e-mail per le
agenzie di stampa, di aver ricevuto la notifica del procedimento.L’azienda ha rifiutato
di commentare ulteriormente. Per Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello
dei Diritti”, è la prima “class action” che riguarda la salute.