Oggi l’ennesimo allarme sulla sicurezza dei farmaci è dilagato in tutta Italia.
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha vietato l’utilizzo dei medicinali Torastin 10 mg
e 20 mg compresse rivestite con film 30 compresse con decorrenza immediata.Il Furosemide
Salf è stato ritirato a seguito delle segnalazioni concernenti difficoltà nell’apertura
delle fiale con casi di rottura delle stesse tra le mani dell’operatore.

Aifa ha trasmesso un provvedimento in cui dispone il ritiro di:

− TORASTIN 10 mg compresse rivestite con film 30 compresse, AIC 040129049/M, lotti
n. C305065, C309103, C404781, ditta Farmaceutici Caber SpA;

− TORASTIN 20 mg compresse rivestite con film 30 compresse, AIC 040129102/M, lotti
n. C305066, C309104, C404782, ditta Farmaceutici Caber SpA;

− TORASTIN 40 mg compresse rivestite con film 30 compresse, AIC 040129153/M, lotti
n. C303411, C401798, ditta Farmaceutici Caber SpA. I farmaci sono stati ritirati
a seguito della segnalazione da parte della ditta concernente possibili risultati
fuori specifica.

− FUROSEMIDE SALF 5 fiale 20 mg/2ml, lotto n. A4G051, ditta SALF Laboratorio Farmacologico
SpA. Il farmaco è stato ritirato a seguito delle segnalazioni concernenti difficoltà
nell’apertura delle fiale con casi di rottura delle stesse tra le mani dell’operatore. Nelle
more del ritiro i lotti in questione non potranno essere utilizzati. In virtù di
tale comunicazione, Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti [1]”,
raccomanda ai pazienti in trattamento con i medicinali di verificare il numero di
lotto e, nel caso corrispondesse a quegli ritirati, di sospenderne l’uso e di rivolgersi
al proprio medico per una nuova prescrizione. Sempre al medico di famiglia gli assistiti
potranno rivolgersi per ottenere qualunque tipo di chiarimento sui provvedimenti
e per avere maggiori informazioni sui motivi che hanno portato al ritiro dal mercato
del Torastin e Furosemide Salf.