Gli ammalati ed i pazienti si rivolgono in massa allo “Sportello dei Diritti” e sottoscrivono una petizione

Chiude l’Istituto per la cura delle malattie rare di Campi Salentina

Gli ammalati ed i pazienti si rivolgono in massa allo “Sportello dei Diritti” e sottoscrivono una petizione

Era già nell’aria dopo le dimissioni dello scorso anno del professionista responsabile
della struttura, ma com’è stato reso noto, l’IMID, acronimo che sta a rappresentare
la struttura pubblica d’eccellenza di riferimento nazionale per la cura delle malattie
rare di Campi Salentina in provincia di Lecce, è stata definitivamente chiusa con
una delibera regionale anche perchè, per come affermato dal direttore generale dell’ASL
di Lecce non si è riuscito a dare riscontro, alla “/capillare ricerca di un professionista
che potesse garantire gli stessi livelli assistenziali del predecessore/”. Ed ora,
come una doccia fredda starebbe per arrivare un provvedimento che bloccherebbe temporaneamente
anche lo stesso professionista dott. Minelli, che con la sua esperienza, professionalità
ed umanità era riuscito comunque a garantire una continuità, seppur presso strutture
private alle attività di assistenza di ammalati e pazienti, anche dopo le sue dimissioni. Ecco
perchè, Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti [1]” comunica
che su sollecitazione delle decine e decine di pazienti e ammalati che nel frattempo
hanno letteralmente inondato le nostre caselle di posta elettronica “info@sportellodeidiritti.org”
e “segnalazioni@sportellodeidiritti.org” di segnalazioni e denunce in merito alla
vicenda, è indetta una Conferenza stampa* sabato 14 giugno 2014 alle ore 10 presso l’Hotel “Patria Palace” di Lecce_*, per
fare il punto della situazione, per chiarire quanto accaduto e per dare voce agli
stessi ammalati ed ai pazienti, privati letteralmente di un punto di riferimento
a tutela della propria salute.