L’Agenzia spagnola ha annunciato che 41 pazienti avevano subito complicazioni dopo
un intervento chirurgico degli occhi, e che 13 di loro hanno perso la vista. Un prodotto
oftalmico tedesco, Ala Octa, è stato dichiarato responsabile e ritirato dal mercato
spagnolo. Il 23 settembre, l’agenzia di sicurezza nazionale del farmaco e dei prodotti
per la salute francese (ANSM) ha annunciato il ritiro di questo prodotto dal paese.
Ala Octa infatti è un prodotto oftalmico sospettato di aver provocato la perdita
della vista di alcuni pazienti in Spagna e in Francia. L’annuncio dell’Agenzia spagnola,
osserva Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, conferma
la pericolosità di questo prodotto. Analisi chimiche e tossicologiche sono attualmente
in corso e i campioni sono stati inviati a un Istituto specializzato di ricerca spagnolo.
Sono stati confermati 41 casi, tra cui 13 pazienti che hanno perso la vista dall’occhio
operato. Intanto ieri in Svizzera la società Alamedics ha invitato i suoi clienti
a non utilizzare più l’Ala Octa. L’azienda si è mossa su richiesta di Swissmedic,
dopo che in un ospedale elvetico è emerso un grave caso con effetti collaterali
nocivi. In Italia sino ad ora non stati confermati casi.