L’azienda produttrice UP Medi-Europe (SA) ha fatto analizzare il latte in polvere
per lattanti Novolac 1 alla ricerca dei contaminati cancerogeni come gli esteri di
glicidolo (GE), che si formano durante la raffinazione di alcuni componenti del prodotto.
Le analisi hanno rilevato che i lotti 9828301 e 45405 di NOVALAC 1 latte in polvere
per lattanti da 0 a 6 mesi 800 g con scadenza minima rispettivamente del 01/09/2019
e del 23/09/2018 contengono esteri di glicidolo (GE) che non devono essere presenti
perché potenzialmente cancerogeni e genotossici. Secondo l’Efsa, un bambino che
beve 5 o 6 biberon di latte artificiale al giorno arriva ad assumere livelli fino
10 volte più alte di quanto si ritiene preoccupante per i GE. Il prodotto è nocivo,
evidenzia Giovanni D’Agata presidente dello “Sportello dei Diritti” e quindi
non adatto per il consumo e può essere restituito dal consumatore in tutte le farmacie.
L’azienda produttrice ha tenuto a precisare che “Questo richiamo non significa che
la minaccia è stata causata dalla nostra azienda”. Il distributore MEDIS GmbH in
conformità con le norme alimentari ha avviato un richiamo del prodotto. In Italia
il Ministero della Sanità non ha ancora comunicato sul suo sito web che quei lotti
del prodotto non sono venduti nel nostro Paese.