AIFA, l’Agenzia italiana del farmaco, ha disposto il ritiro dal mercato del lotto
n. S0009B della specialità medicinale FEMARA*30CPR RIV 2,5MG – AIC 033242013 della
Società Novartis Farma SpA. Tale provvedimento si è reso necessario a seguito della
diversa numerazione del lotto riscontrata tra il confezionamento primario (blister)
ed il confezionamento secondario (astuccio). FEMARAè il nome comune commerciale
per l’Italia di un medicinale che contiene il principio attivo (cioè la sostanza
che esplica l’azione terapeutica) Letrozolo, ed è disponibile in compresse da 2,5
mg. Il Letrozolo viene usato, da solo o in combinazione con altri farmaci, per il
trattamento adiuvante del carcinoma mammario in fase precoce in donne in postmenopausa
con stato recettoriale ormonale positivo. Eventuali confezioni in giacenza non devono
essere dispensate e dovranno essere restituite. In virtù di tale comunicazione,
Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, raccomanda ai
pazienti in trattamento con il medicinale di verificare il numero di lotto e, nel
caso corrispondesse a quello ritirato, di sospenderne l’uso e di rivolgersi al proprio
medico per una nuova prescrizione. Sempre al medico di famiglia gli assistiti potranno
rivolgersi per ottenere qualunque tipo di chiarimento sul provvedimento e per avere
maggiori informazioni sui motivi che hanno portato al ritiro dal mercato del lotto
in questione.