Lo ha indicato oggi l’Agenzia europea per i medicinali

Divieto di commercializzazione nell’Ue per l’antitumorale Roche Avastin

Lo ha indicato oggi l’Agenzia europea per i medicinali

L’antitumorale di Roche Avastin non potrà essere commercializzato nell’Ue per curare
il glioblastoma ricorrente diagnosticato sui pazienti adulti. Lo ha indicato oggi
l’Agenzia europea per i medicinali, che ha definitivamente confermato una decisione
già presa in maggio.Da parte sua il gigante farmaceutico renano valuterà ora i
suoi futuri passi, anche alla luce di due studi che sono ancora in corso, ha indicato
all’Awp una portavoce. Avastin è già approvato negli Stati Uniti e in oltre 60
altri paesi, ma principalmente per i casi di GBM ricorrenti. In Giappone, le indicazioni
includono il trattamento del glioma maligno, il GBM recentemente diagnosticato ed
è consentito anche in combinazione con chemioterapici vari.Il glioblastoma, osserva
Giovanni D’Agata, presidente dello”Sportello dei Diritti [1]”, è la forma più
comune e più maligna di cancro al cervello. Ogni anno nell’Unione europea vengono
diagnostica circa 13’000 casi. Da parte sua Avastin è uno dei pilastri del fatturato
di Roche: nel 2013 ha generato vendite per 6,25 miliardi di franchi.