E’ di oggi la notizia che l’Aifa (l’Agenzia Italiana del Farmaco) ha trasmesso il
provvedimento concernente il ritiro volontario da parte della ditta Sanofi SpA del
medicinale “RIFADIN 600 mg compresse rivestite in blister”, AIC n. 021110111, lotti
in allegato con decorrenza immediata. Il medicinale è usato per il trattamento di
infezioni da microrganismi sensibili alla rifampicina e in particolare da micobatterio
tubercolare e da altri micobatteri. Le autorità sanitarie italiane ne hanno disposto
il ritiro a seguito della comunicazione della ditta, concernente risultati fuori
specifica e fuori trend relativi al test di dissoluzione durante studi di stabilità./Il
Comando Carabinieri perla Tutela della Salute è invitato a verificare l’avvenuto
ritiro e, in caso di mancato adempimento da parte della ditta interessata, procederà
al sequestro del lotto del medicinale. /In virtù di tale comunicazione, Giovanni
D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti [1]”, raccomanda ai pazienti
in trattamento con il medicinale di verificare il numero di lotto e, nel caso corrispondesse
a quello ritirato, di sospenderne l’uso e di rivolgersi al proprio medico per una
nuova prescrizione. Sempre al medico di famiglia gli assistiti potranno rivolgersi
per ottenere qualunque tipo di chiarimento sul provvedimento e per avere maggiori
informazioni sui motivi che hanno portato al ritiro dal mercato del RIFADIN.