Oggi l’ennesimo allarme sulla sicurezza dei farmaci è dilagato in tutta Italia.
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha vietato l’utilizzo del medicinale Augmentin 12
compresse rivestite 875+125 mg della ditta Medìfarm Srl sita in Roma, via Tiburtina,
1166 con decorrenza immediata.Il medicinale è AUGMENTIN è indicato nel trattamento
delle malattie infettive sostenute da microorganismi sensibili all’amoxicillina.
Polmoniti acquisite in comunità, sinusiti batteriche, cistiti, pielonefriti, infezioni
dei tessuti molli e della pelle, osteomieliti ed otiti rappresentano solo alcune
delle patologie per le quali potrebbe essere indicato l’uso di AUGMENTIN. Un comunicato
dell’AIFA, l’Agenzia Italiana per il Farmaco è eloquente nel precisare che:

/”/ /A seguito della segnalazione proveniente dalla ditta GIaxoSmithKlìne e successivamente
dalla ditta Medifarm in indirizzo, concernente etichette interne in lingua rumena
in confezioni del/

/medicinale “/ /Augmentin 12 compresse rivestite 875+125 mg ”, AIP n. 039785047,
della ditta/

/Medìfarm Srl, sita in Roma, via Tiburtina, 1166, ai sensi dell’art. 70 del D.
L.vo 219/2006 e per la/

/motivazione sopra evidenziata, comunicasi il ritiro di tutti i lotti del medicinale.
Resta inteso che,/

/nelle more del ritiro, il medicinale sopra riportato non potrà essere utilizzato./

/La ditta Medifarm Srl dovrà assicurare l’avvenuto ritiro entro 48 ore dalla ricezione
della presente comunicazione. Il Comando Carabinieri perla Tutela della Salute è
invitato a verificare l’avvenuto ritiro e, in caso di mancato adempimento da parte
della ditta interessata, procederà al sequestro dei lotti del medicinale./

In virtù di tale comunicazione, Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello
dei Diritti”, raccomanda ai pazienti in trattamento con il medicinale di verificare
il numero di lotto e, nel caso corrispondesse a quello ritirato, di sospenderne l’uso
e di rivolgersi al proprio medico per una nuova prescrizione. Sempre al medico di
famiglia gli assistiti potranno rivolgersi per ottenere qualunque tipo di chiarimento
sul provvedimento e per avere maggiori informazioni sui motivi che hanno portato
al ritiro dal mercato del Augmentin.