L’Aifa (Agenzia italiana del farmaco) ha disposto il divieto di utilizzo di vari
lotti del medicinale PENTAGLOBIN 10-50-100 ml, un prodotto della ditta Biotest Italia
Srl. Il divieto di utilizzo è stato disposto, evidenzia Giovanni D’Agata, presidente
dello “Sportello dei Diritti”, a seguito di segnalazione relativa ad un donatore
di plasma ungherese con diagnosi di sospetta malattia di Creutzfeldt Jakob le cui
donazioni di sangue sono state conferite in emoderivati Biotest Pharma destinati
anche al mercato italiano. Pentaglobin serve nella terapia di supporto di gravi infezioni
batteriche in aggiunta alla terapia antibiotica. Terapia sostitutiva con immunoglobuline
in pazienti immunosoppressi e con grave sindrome da carenza di anticorpi secondaria
Il divieto di utilizzo per la motivazione sopra evidenziata, viene disposto a scopo
cautelativo a tutela della salute pubblica, in attesa che il percorso diagnostico
sia completato attraverso ulteriori accertamenti.