Oggi l’ennesimo allarme sulla sicurezza dei farmaci è dilagato in tutta Italia.
L’Agenzia Italiana del Farmaco, su segnalazione della ditta Morgan srl, sita in Vicenza,
via Divisione Folgore,46, ha vietato l’utilizzo di alcuni lotti della crema dermatologica
MICONAL, con decorrenza immediata. Il medicinale è usato per il trattamento MICONAL
è indicato nel trattamento delle dermatomicosi sostenute da dermatofiti, lieviti
e funghi sensibili al miconazolo e nel trattamento delle infezioni fungine vaginali
o vulvo-vaginali.

Un comunicato dell’AIFA, l’Agenzia Italiana per il Farmaco è eloquente nel precisare
che:

/”/ /A seguito della comunicazione trasmessa dalla ditta, concernente verifiche sul
conservante, in //confezioni dei medicinali “MICONAL 2% crema dermatologica 30 g”,
lotti n. E30346 scad.//04/2016, n. D40123 scad. 03/2017, n. F40391 scad. 05/2017,
n. c50142/1 scad. 02/2018, AIC n.//024625016, ”Miconal 2% crema vaginale 78 g”,
lotti n. E30349 scad. 04/2016, n. E30351 scad.//I 04/2016, n. D40214 scad. 03/2017,
n. F40392 scad. 05/2017, Aic n. 024625030, della ditta //Morgan Srl, sita in Vicenza,
via Divisione Folgore,46, ai sensi dell’art. 70 del D. L.vo 219/2006 e per la motivazione
sopra evidenziata, comunicasi, a scopo precauzionale, il ritiro dei Iotti dei //medicinali
sopra riportati. La ditta Morgan Srl dovrà assicurare !’avvenuto ritiro entro 48
ore dalla ricezione della presente comunicazione. Entro 5 giorni la ditta fornirà
all’ AlFA le informazioni su eventuali altri lotti interessati ed azioni correttive
adottate.. Il Comando Carabinieri perla Tutela della Salute è invitato a verificare
l’avvenuto ritiro e, in caso di mancato adempimento da parte della ditta interessata,
procederà al sequestro dei lotti del medicinale./

In virtù di tale comunicazione, Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello
dei Diritti”, raccomanda ai pazienti in trattamento con il medicinale di verificare
il numero di lotto e, nel caso corrispondesse a quello ritirato, di sospenderne l’uso
e di rivolgersi al proprio medico per una nuova prescrizione. Sempre al medico di
famiglia gli assistiti potranno rivolgersi per ottenere qualunque tipo di chiarimento
sul provvedimento e per avere maggiori informazioni sui motivi che hanno portato
al ritiro dal mercato del MICONAL.