L’Agenzia Italiana del Farmaco ha vietato in via precauzionale l’utilizzo del medicinale
Ebixa 5 mg della ditta H. Lundbeck Italia SpA con decorrenza immediata. La soluzione
è indicata per il trattamento di pazienti con malattia di Alzheimer da moderata
a grave.Un comunicato dell’AIFA, l’Agenzia Italiana per il Farmaco è eloquente
nel precisare che:

/”/ /Si fa seguito al provvedimento prot. AIFA/PQ/130556 del 12/12/2014 e alla successiva
comunicazione della ditta H. Lundbeck Italia SpA, sita in Milano via Moscova 3, pervenuta
in data 16/12/2014, concernente un difetto della pompa erogatrice inclusa nella confezione
del/

/medicinale Ebixa 5 mg erogazione, soluzione orale flacone da 50 mi — AIC 035681055/E;/

/si comunica ai sensi dell’art. 70 del D. L.vo 219/2006 e perla motivazione sopra
evidenziata, il ritiro volontario da parte della ditta dei Iotti n° 362619 – 362621
– 363160 con scadenza dicembre 2016. Resta inteso che, nelle more del ritiro, il
lotto non potrà essere utilizzato./

/La ditta H. Lundbeck Italia SpA dovrà assicurare l’immediata comunicazione del
ritiro entro 48 ore dalla ricezione della presente comunicazione. Il Comando Carabinieri
perla Tutela della Salute è invitato a verificare l’avvenuto ritiro e, in caso
di mancato adempimento da parte della ditta interessata, procederà al sequestro
dei lotti del medicinale./

In virtù di tale comunicazione, Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello
dei Diritti [1]”, raccomanda ai pazienti in trattamento con il medicinale di verificare
il numero di lotto e, nel caso corrispondesse a quello ritirato, di sospenderne l’uso
e di rivolgersi al proprio medico per una nuova prescrizione. Sempre al medico di
famiglia gli assistiti potranno rivolgersi per ottenere qualunque tipo di chiarimento
sul provvedimento e per avere maggiori informazioni sui motivi che hanno portato
al ritiro dal mercato del Ebixa 5 mg.